أمراض الكلى المتعدد الكيسات هو ما يتسبب في تكوين الجنين، آه؟ لا يمكن علاج آه؟

يورث جسمية مهيمنة مرض الكلى المتعدد الكيسات (أي تشكيل الكلى المتعدد الكيسات ) الأغلبية ( على الأقل أكثر من 75 ٪ ) من الآباء والأمهات ، ولكن هناك عدد قليل جدا ( 25 ٪ ) من الآباء وراثية ، ولكن طفرة جينية السبب ، على الرغم من أن السريرية سوف تواجه الكبار أمراض الكلى المتعدد الكيسات ولكن ليس لديهم تاريخ وراثي من الآباء والأمهات ، وهذا هو المرجح أن يكون الأمر كذلك ؛ يورث مقهورة مرض الكلى المتعدد الكيسات من قبل الوالدين ، و يجب أن يكون الآباء والأمهات عندما تحمل كلا الطرفين هذا الجين هو ممكن الحدوث؛ يتم الحصول على الكيسات الكلوية بسيطة الشكل، وقوع في وقت متأخر، لا علاقة له مع الوالدين الوراثية شيء ؛ الضارة الكلى الإسفنج النخاع و الكلى المتعدد الكيسات خلل التنسج كلاهما الخلقية تشكيل ؛ هي سبب الكيسات الكلوية المكتسبة نتيجة ل غسيل الكلى على المدى الطويل ، وأيضا علاقة مع الوالدين الوراثية شيئا. ل الجنين في الشهر كبير ، وبعض يمكن العثور عليها عن طريق الموجات فوق الصوتية B تغييرات متعددة الكلوي الكيسي ، في هذه الحالة تحليل دقيق ، وظروف محددة. حالة شائعة عموما ما يلي طريقتين: 1، عن طريق طرح تاريخ عائلي وعدد من الشيكات ل تحليل ما إذا كان الجنين جسمية وراثية أمراض الكلى المتعدد الكيسات، ولكن هل هو وراثي جسمي المهيمن مرض الكلى المتعدد الكيسات (الكبار أمراض الكلى المتعدد الكيسات ) أو و المتنحية مرض الكلى المتعدد الكيسات ( الطفلي مرض الكلى المتعدد الكيسات ) ، يجب أن يكون الجنين قرار دقيق للاختيار، لأن نسل مرض الكلى المتعدد الكيسات، يكون لها تأثير معين على الأسر والمجتمع وسوف ، وهذا لا يتوافق مع مبادئ علم تحسين النسل . 2، إذا كان الجنين هو خلل التنسج الكلوي المتعدد الكيسات، تميز بين الأولى من جانب واحد أو ثنائية ، في حالة الثنائية ، لأن التكهن فقيرة ، فمن الأفضل لإنهاء الحمل ، نعم الجانب ، يمكنك الاستمرار في الحمل.